Efluelda, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

efluelda, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

sanofi pasteur 14 espace henry vallee 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 85,7 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 85,7 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 85,7 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 85,7 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; octoxinol 9 ; water voor injectie

Lydaxx Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

MenQuadfi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menquadfi

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Increxxa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Tulinovet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Rexxolide Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Midazolam Eugia 1 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie of rectale toediening Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

midazolam eugia 1 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie of rectale toediening

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - midazolamhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; midazolam 1 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie, oplossing voor rectaal gebruik - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - midazolam

Midazolam Eugia 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie of rectale toediening Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

midazolam eugia 2 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie of rectale toediening

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - midazolamhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; midazolam 2 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie, oplossing voor rectaal gebruik - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - midazolam

Midazolam Eugia 5 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie of rectale toediening Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

midazolam eugia 5 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie of rectale toediening

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - midazolamhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie, oplossing voor rectaal gebruik - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - midazolam

Oxytetra LA 200 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxytetra la 200 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens

pantex holland b.v. - oxytetracycline 2-water; oxytetracycline - oplossing voor injectie - oxytetracycline 2-water 216 mg/ml; oxytetracycline 200 mg/ml, - oxytetracycline - runderen; schapen; varkens